1.       药品稳定性试验箱（触摸屏）            原装进口工艺 S: Stability chamber GS: GMP ,Stability chamber LGS:Low humidity, GMP, Stability chamber（25%RH,低湿度功能的药品稳定性试验箱） CGS:Combind, GMP, Stability chamber(组合了光照系统，包含可见光和近紫外，满足ICH,中国     药典) LCGS: Low humidity, Combind, GMP, Stability chamber(25%RH低湿度，组合了光照系统，        包含可...

定期清洁药品稳定性试验箱上冷凝器的灰尘，通常三个月一次，至少一年两次， 建议必须清洁的时间为4月底和7月底

定期清洁药品稳定性试验箱的水路，通常三个月一次，至少一年两次，  建议必须清洁的时间为4月底和7月底 清洁内容如下：  1）水路（3个月一次）  2）水箱（6个月一次）

电机的作用： 电机损坏原因：1）电压不稳；2）自然老化 更换周期：两年

水泵的作用： 水泵损坏原因：1）缺水干抽；2）自然老化 更换周期：两年

温度波动度温度偏差温度均匀度湿度波动度湿度偏差湿度均匀度。 药品稳定性试验箱和恒温恒湿箱的2. 、、、、、 2.1 温度偏差： 各测试点规定时间内测量的最高温度最低温度 2.4 3. 4. 5.     建议复校间隔时间为一年，使用特别频繁时应适当缩短。凡在使用过程中经过修理、更换重要器件等的一般需重新校准。...

中国药典2020年版正式发布，9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则，电子版下载 CDE的2015版化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则发布三年多了，到现在，还有在争议，到底按照哪个标准做，听听专业人士如是说 ： 附件2的指导原则“化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则”和《中国药典》2015年版四部9001有不少地方不一致，不知道该执行哪一个了。 举例1： 固体原料药样品应取适量放在适宜的开口容器中，分散放置，厚度不超过3mm（疏松原料药厚度可略高些）；必要时加透明盖子保护（如挥发、升华等）。液体原料药应放在化学惰性的透明容器中。 vs 供试品可以用1 批原料药物进、行，将供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成《5mm厚的薄层，疏松原料药物摊成《10mm厚的薄层，进行以下试验. 举例2： 长期试验的放置条件通常为25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±...

作为专业的的恒温恒湿箱生产厂家，兰贝石官网在技术文章和员工风采两个版块，向全体员工（含各子公司和各办事处），征集文章，择优录用。 时间：2018.8.18-2018.12.31 内容：关于恒温恒湿箱的技术，关于药品稳定性试验箱的生产，关于兰贝石员工的生活，等等 投稿：13810794957@163.com 奖励：官网录用发表均有奖励（可匿名发表），并在年底评选出一等奖一名，二等奖二名，三等奖三名，另行表彰奖励！...