1 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 3 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 4 上海微创医疗器械(集团)有限公司 5 上海联影医疗科技有限公司 6 郑州安图生物工程股份有限公司 7 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 8 深圳华大基因科技有限公司 9 健帆生物科技集团股份有限公司 10 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 11 蓝帆医疗股份有限公司 12 迈克生物股份有限公司 13 广州万孚生物技术股份有限公司 14 北京贝瑞和康生物技术有限公司 15 大博医疗科技股份有限公司 16 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 17 中山大学达安基因股份有限公司 18 欧普康视科技股份有限公司 19 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 20 三诺生物传感股份有限公司...

1 无锡药明康德新药开发股份有限公司 2 药明生物技术有限公司 3 杭州泰格医药科技股份有限公司 4 康龙化成(北京)新药技术有限公司 5 凯菜英医药集团有限公司 6 南京金斯瑞生物科技有限公司 7 上海睿智化学研究有限公司 8 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 9 成都先导药物开发股份有限公司 10 南京药石科技股份有限公司 11 维亚生物科技(上海)有限公司 12 浙江九洲药业股份有限公司 13 重庆博腾制药科技股份有限公司 14 上海美迪西生物医药股份有限公司 15 迈百瑞国际生物医药有限公司 16 北京百奥赛图基因生物技术有限公司 17 广州博济医药生物技术股份有限公司 18 南京华威医药科技集团有限公司 19 上海博志研新药物技术有限公司 20 天津市汉康医药生物技术有限公司...

2019年度中国中药企业TOP100排行榜 1 广州医药集团有限公司 2 步长制药 3 华润三九医药股份有限公司 4 天士力医药集团股份有限公司 5 中国中药控股有限公司 6 云南白药集团股份有限公司 7 北京同仁堂股份有限公司 8 济川药业集团有限公司 9 浙江康恩贝制药股份有限公司 10 石家庄以岭药业股份有限公司 11 江苏康缘药业股份有限公司 12 太极集团有限公司 13 江西青峰药业有限公司 14 仁和药业股份有限公司 15 葵花药业集团股份有限公司 16 上海绿谷制药有限公司 17 昆药集团股份有限公司 18 天津红日药业股份有限公司 19 广西梧州中恒集团股份有限公司 20 神威药业集团有限公司 21 漳州片仔癀药业股份有限公司 22 东阿阿胶股份有限公司 23 广东众生药业股份有限公司 24 好医生药业集团有限公司 25 华润江中制药集团有限责任公司 26 黑龙江珍宝岛药业...

江苏恒瑞医药股份有限公司 中国生物制药有限公司 上海医药集团股份有限公司 石药控股集团有限公司 山东齐鲁制药集团有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 江苏豪森药业集团有限公 四川科伦药业股份有限公司 健康元药业集团股份有限公司 华东医药股份有限公司 鲁南制药集团股份有限公司 上海现代制药股份有限公司 天津市医药集团有限公司 人福医药集团股份公司 华润双鹤药业股份有限公司 绿叶生命科学集团 宜昌东阳光长江药业股份有限公司 联邦制药国际控股有限公司 山东罗欣药业集团股份有限公司 瑞阳制药有限公司 普洛药业股份有限公司 华北制药集团有限责任公司 浙江新和成股份有限公司 江苏先声药业有限公司 浙江华海药业股份有限公司 浙江海正药业股份有限公司 远大医药（中国）有限公司 深圳信立泰药业股份有限公司 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 成都康弘药业集团股份有限公司 山东新华制药股份有限公司 悦康药...

《中国药典》2020年版和2015年版“原料药物与制剂稳定性试验指导原则”主要变化对比 2020年版药品稳定性试验指导原则之“原料药的影响因素试验 2020年版药物稳定性试验指导原则之“原料药的加速试验和长期试验” 2020年版药物稳定性试验指导原则之“药物制剂的加速试验和影响因素试验” 2020年版药物稳定性试验指导原则之“药物制剂的长期试验” 2020年版原料药物及制剂稳定性重点考察项目差异对比表 万泰在西，百济在北，兰贝石在这里 2020年版-9001-稳定性试验指导原件下载...

中国药典2020年版正式发行，其中9402“生物制品稳定性试验指导原则”内容如下： 9402生物制品稳定性试验指导原则 稳定性试验是贯穿于整个药品研发、临床、上市及上市后质量研究的重要内容，是产品有效期制定的依据，为药品的生产工艺、制剂处方、包装材料、贮存、运输条件等方面提供依据，同时也是产品质量标准制定的基础。生物制品对温度、湿度、光照等环境因素影响更为敏感，为保证其安全有效，避免失活或降解，必须根据产品的特点开展相应的稳定性试验。 本指导原则适用于生物制品稳定性研究设计和结果分析等。对于一些特殊品种，如基因治疗和细胞治疗类产品等， 还应根据产品的特点开展相应的研究。 本指导原则的目的是规范生物制品稳定性试验研究与评价，以便更加全面、科学、有效地开展相应工作。 1.    方案制订 稳定性试验应制订产品稳定性评价的详细方案。该方案能支持产品建议的贮存条件和有...

中国药典2020年版（9001）原料药物与制剂稳定性试验指导原则发布，特别是强光照射试验环节，增加了320~400nm的近紫外光照射的要求，实现了与ICHQ1B、2015年CDE发布的“化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则（修订）”同步。 万泰在西，百济在北，兰贝石在这里 原件下载：中国药典2020年版，9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则，电子版下载...

第84届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（Api China） 第84届中国国际制药设备展（SINOPHEX） 时间：2020年06月9-11日 地点：山东·青岛世博城国际展览中心 展位号：S2D22 展台位置： 兰贝石位置： 万泰在西，百济在北，兰贝石在这里！